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                <text>Lic. María Fernanda Cristoforetti, Editora de Lugones Editorial</text>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/hidroxiapatita-calcio/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/hidroxiapatita-calcio/&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Evaluación de la aplicación de la hidroxiapatita de calcio 80 mg/ml  para el tratamiento de los surcos nasolabiales. Análisis de durabilidad, seguridad y eficacia a 12 meses</text>
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                <text>Introducción: el envejecimiento cutáneo implica la fragmentación del colágeno, lo cual afecta la matriz extracelular y acelera el deterioro. El fotoenvejecimiento, causado por la radiación ultravioleta, motiva a los pacientes a buscar tratamientos correctivos. La hidroxiapatita&#13;
de calcio (CaHA) es un relleno biocompatible que estimula la&#13;
producción de colágeno, y brinda resultados seguros y duraderos&#13;
con una baja tasa de complicaciones. La corrección del surco&#13;
nasolabial (SNL) es clave en la estética facial, y la CaHA demostró&#13;
ser eficaz para mejorar la apariencia y rejuvenecer el rostro.&#13;
&#13;
Objetivos: demostrar la eficacia y la seguridad de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de SNL de leves a moderados.&#13;
&#13;
Materiales y métodos: estudio clínico multicéntrico, prospectivo, abierto y longitudinal que incluyó 122 pacientes de ambos sexos,&#13;
de entre 35 y 65 años, con surcos nasolabiales (SNL) de leves&#13;
a moderados. Se aplicó un máximo de 1 ml de relleno de CaHA por surco, con la posibilidad de una reaplicación a los 9 meses en casos seleccionados. Se evaluaron parámetros clínicos de eficacia, seguridad y duración del efecto con escalas validadas en los puntos temporales al inicio (basal), y a los 3, 6, 9 y 12 meses. Para la valoración inicial de los pacientes se utilizó la escala de Lemperle,&#13;
y las mejoras se evaluaron también con esta escala, y con la Global&#13;
Aesthetic Improvement Scale (GAIS) y fotografíasde cada control.&#13;
Resultados: el estudio confirmó la seguridad y eficacia de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de los SNL, con leves eventos adversos como dolor, eritema, edema y equimosis, todos transitorios y que se resolvieron espontáneamente. A los 12 meses, la mayoría de los pacientes mantuvo resultados&#13;
satisfactorios, con una alta tasa de mejoría según la escala de GAIS. Solo dos pacientes fueron evaluados fuera del protocolo por asimetrías y uno requirió corrección. El 100% de los participantes asistió a los controles establecidos lo que evidenció la adherencia&#13;
al estudio y la estabilidad del tratamiento.&#13;
&#13;
Conclusiones: Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) demostró ser un tratamiento eficaz y seguro para la corrección de los SNL de leves a moderados. En ciertos pacientes, la reaplicación a los 9 meses optimizó la duración del efecto.</text>
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                <text>26/05/2025</text>
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                <text>Cientific  Permanent  Facial  Implant II®</text>
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