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                  <text>Sello Editorial Lugones</text>
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                  <text>Futerman International Products</text>
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                  <text>Página web: https://www.lugoneseditorial.com.ar/novedades/estudio-prospectivo-evaluacion-de-la-eficacia-y-longevidad-del-acido-hialuronico-reticulado-en-relleno-de-surcos-nasolabiales/</text>
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                <text>Estudio de seguridad y eficacia del ácido hialurónico reticulado&#13;
en relleno de surcos nasolabiales</text>
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                <text>&lt;em&gt;Dermatología&lt;/em&gt;</text>
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                <text>&lt;strong&gt;Introducción&lt;/strong&gt;: el envejecimiento facial provoca cambios celulares y anatómicos que resultan en la pérdida de volumen de los tejidos blandos. Ante la demanda estética, el ácido hialurónico (AH) es una muy buena opción para el relleno de surcos y arrugas faciales. &lt;strong&gt;Objetivos&lt;/strong&gt;: comprobar la eficacia y seguridad de la aplicación de ácido hialurónico reticulado (AHR) para el relleno de surcos nasolabiales (SNL), y su permanencia en el tiempo. &lt;strong&gt;Diseño&lt;/strong&gt;: clínico observacional y descriptivo, longitudinal y prospectivo, de 12 meses de duración. &lt;strong&gt;Materiales y métodos&lt;/strong&gt;: se estudió un total de 100 pacientes (86 mujeres y 14 hombres) con SNL de moderados a graves, entre julio de 2018 y diciembre de 2019. Se utilizó AHR 30 mg/ml para relleno facial (Estrianon Hyaluronic Implant 30®, Allanmar International Company S.R.L., Argentina). &lt;strong&gt;Resultados&lt;/strong&gt;: los efectos adversos remitieron a los 7 días en el 97% de los pacientes y en el resto a los 14 días. La aplicación inicial fue de hasta 1 ml por surco en los casos más graves. En cuanto a su eficacia como relleno, se comprobó que su duración promedio es de hasta 8 meses con las reaplicaciones correspondientes. &lt;strong&gt;Conclusiones&lt;/strong&gt;: Estrianon Hyaluronic Implant 30® es un producto seguro. Su duración depende, en gran medida, de la edad del paciente, sus hábitos y el estado de su piel, superando los 8 meses y pudiendo alcanzar el año.</text>
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                <text>&lt;em&gt;Editora: María Fernanda Cristoforetti&lt;/em&gt;</text>
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                <text>I.	Scardovi S, Goglian A, Gendra P, Gendra C. Clinical study of the efficacy, duration and adverse effects of hyaluronic acid implants in the oral-maxillofacial área. Odontoestomatol 2017;19(30):78-91. doi: 10.22592/ o2017n30a9.&#13;
II.	Trévidic P, Kaufman-Janette J, Weinkle S, Wu R, Dhillon B, Antunes S, Macé E, Maffert P. Injection guidelines for treating midface volume deficiency with hyaluronic acid fillers: The ATP Approach (Anatomy, Techniques, Products). Aesthet Surg J 2022 Aug 1;42(8):920-934. doi: 10.1093/asj/sjac007. &#13;
III.	Faivre J, Gallet M, Tremblais E, Trévidic P, Bourdon F. Advanced concepts in rheology for the evaluation of hyaluronic acid-based soft tissue fillers. Dermatol Surg. 2021 May 1;47(5):e159-e167. doi: 10.1097/ DSS.0000000000002916. &#13;
IV.	Cifuentes-Mimoso T, Signes-Soler F. Estudio de efectos adversos tras tratamiento con implantes cutáneos de ácido hialurónico. Universitat Autonoma de Barcelona. Disponible en: https://semcc.com/master/ files/Hialuronico%20y%20efectos%20adversos%20-%20 Dras.%20Cifuentes%20y%20Signes.pdf.&#13;
V.	Snibson GR, Greaves JL, Soper ND, Prydal JI, Wilson CG, Bron AJ. Precorneal residence times of sodium hyaluronate solutions studied by quantitative gamma scintigraphy. Eye (Lond) 1990;4 (Pt 4):594-602. doi: 10.1038/eye.1990.83. &#13;
VI.	Sourdille P, Santiago PY, Villain F, Yamamichi M, Tahi H, Parel JM, Ducournau Y. Reticulated hyaluronic acid implant in nonperforating trabecular surgery. J Cataract Refract Surg 1999 Mar;25(3):332-9. doi: 10.1016/s08863350(99)80080-7. &#13;
VII.	He Z, Han S, Zhen Z, Ding X, Liang S. The clinical use of sodium hyaluronate eyedrops as a substitute for tears. Yan Ke Xue Bao 1990 Dec;6(3-4):111-2. &#13;
VIII.	Petrella RJ, DiSilvestro MD, Hildebrand C. Effects of hyaluronate sodium on pain and physical functioning in osteoarthritis of the knee: a randomized, doubleblind, placebo-controlled clinical trial. Arch Intern Med 2002 Feb 11;162(3):292-8. doi: 10.1001/archinte.162.3.292. &#13;
IX.	Raynauld JP, Torrance GW, Band PA, Goldsmith CH, Tugwell P, Walker V, Schultz M, Bellamy N; Canadian Knee OA Study Group. A prospective, randomized, pragmatic, health outcomes trial evaluating the incorporation of hylan G-F 20 into the treatment paradigm for patients with knee osteoarthritis (Part 1 of 2): clinical results. Osteoarthritis Cartilage 2002 Jul;10(7):506-17. doi: 10.1053/joca.2002.0798. &#13;
X.	Tamer TM. Hyaluronan and synovial joint: function, distribution and healing. Interdiscip Toxicol 2013 Sep;6(3):111-25. doi: 10.2478/intox-2013-0019. &#13;
XI.	Altman RD, Moskowitz R. Intraarticular sodium hyaluronate (Hyalgan) in the treatment of patients with osteoarthritis of the knee: a randomized clinical trial. Hyalgan Study Group. J Rheumatol 1998 Nov;25(11):220312. Erratum in: J Rheumatol 1999 May;26(5):1216. &#13;
XII.	Bogdan-Allemann I, Baumann L. Hyaluronic acid gel (Juvéderm) preparations in the treatment of facial wrinkles and folds. Clin Interv Aging 2008;3(4):629-34. doi: 10.2147/cia.s3118. &#13;
XIII.	Jordan DR. Delayed inflammatory reaction to hyaluronic acid (Restylane). Ophthalmic Plast Reconstr Surg. 2005 Sep;21(5):401-2. doi: 10.1097/01.iop.0000173194.18050.b8. &#13;
XIV.	Ågerup B, Wik O. The MonographnashaTM. 2008. Disponible en: https://docplayer.net/20739410-Nashathe-monograph-1.html.&#13;
XV.	Cornejo P, Alcolea JM, Trelles MA. Perspectivas en el uso de materiales de relleno inyectables para tejidos blandos, desde nuestra experiencia. 1º parte. Cir Plást Iberolatinoam 2011;37(4):393-402.&#13;
XVI.	Smith SR, Jones D, Thomas JA, Murphy DK, Beddingfield FC. Duration of wrinkle correction following repeat treatment with Juvéderm hyaluronic acid fillers. Arch Dermatol Res 2010 Dec;302(10):757-62. doi: 10.1007/ s00403-010-1086-8. &#13;
XVII.	Monheit G, Beer K, Hardas B, Grimes PE, Weichman BM, Lin V, Murphy DK. Safety and effectiveness of the hyaluronic acid dermal filler VYC-17.5L for nasolabial folds. Results of a randomized, controlled study. Dermatol Surg 2018 May;44(5):670-678. doi: 10.1097/ DSS.0000000000001529. &#13;
XVIII.	Galderma. Instrucciones de uso. Disponible en:  https:// www.galderma.com/us/sites/default/files/2018-11/ Restylane_IFU.pdf.&#13;
XIX.	Allergan. Instrucciones de uso. Disponible en https:// www.rxabbvie.com/pdf/juvederm-ultra-plus-xc_dfu.pdf.&#13;
XX.	Day DJ, Littler CM, Swift RW, Gottlieb S. The Wrinkle Severity Rating Scale: a validation study. Am J Clin Dermatol 2004;5(1):49-52. doi: 10.2165/00128071200405010-00007. &#13;
XXI.	Savoia A, Accardo C, Vannini F, Di Pasquale B, Baldi A. Outcomes in thread lift for facial rejuvenation: a study performed with happy lift™ tevitalizing. Dermatology Ther (Heidelb) 2014;4(1):103-14. &#13;
XXII.	Sharma AN, Patel BC. Laser Fitzpatrick skin type recommendations (updated 2023 Mar 6). In: StatPearls (Internet). Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ books/NBK557626/.&#13;
XXIII.	Pinsky MA, Thomas JA, Murphy DK, Walker PS; Juvéderm versus Zyplast Nasolabial Fold Study Group. Juvéderm injectable gel: a multicenter, double-blind, randomized study of safety and effectiveness. Aesthet Surg J. 2008 Jan-Feb;28(1):17-23. doi: 10.1016/j.asj.2007.09.005. &#13;
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                <text>&lt;strong&gt;Registros legales&lt;/strong&gt;: Sello Editorial Lugones®. &lt;strong&gt;Director&lt;/strong&gt;: Facundo Lugones. &lt;strong&gt;Editora&lt;/strong&gt;: Lic. María Fernanda Cristoforetti. &lt;strong&gt;Propietaria&lt;/strong&gt;: Editorial Biotecnológica S.R.L. &lt;strong&gt;Domicilio legal&lt;/strong&gt;: Av. Curapaligüe 202, 9° B (1406), Ciudad de Buenos Aires, Argentina. &lt;strong&gt;Autores del artículo de Lugones Editorial&lt;/strong&gt;: Marcelo Robles. &lt;strong&gt;Derechos de reproducción&lt;/strong&gt;: Sello Editorial Lugones®, Editorial Biotecnológica S.R.L. Se prohíbe la reproducción total o parcial de los artículos sin las autorizaciones de la autora y de la editorial. Obra registrada en la Dirección Nacional del Derecho de Autor, Ministerio de Justicia y Derechos Humanos de la República Argentina. Registro de Obra Publicada-Página Web en el Legajo Nº: RL-2021-41251755-APN-DNDA#MJ. Registro de Publicaciones Periódicas en el Legajo Nº: RL-2023-71140630-APN-DNDA#MJ, Ciudad de Buenos Aires, Argentina.</text>
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                <text>&lt;a href="https://www.lugoneseditorial.com.ar/novedades/estudio-de-seguridad-y-eficacia-del-acido-hialuronico-reticulado-en-relleno-de-surcos-nasolabiales/"&gt;https://www.lugoneseditorial.com.ar/novedades/estudio-de-seguridad-y-eficacia-del-acido-hialuronico-reticulado-en-relleno-de-surcos-nasolabiales/&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;em&gt;Argentina, 2023&lt;/em&gt;</text>
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        <name>ácido hialurónico reticulado</name>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/acido-hialuronico-nasolabiales/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/acido-hialuronico-nasolabiales/&lt;/a&gt;</text>
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        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Evaluación de la eficacia y seguridad del ácido hialurónico reticulado&#13;
30 mg/ml para relleno de surcos nasolabiales</text>
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                <text>Introducción: los surcos nasolabiales (SNL) son una región del rostro con gran movilidad que, durante el envejecimiento, están sometidos a cambios multifactoriales. Cientific Hyaluronic Facial Implant 30® es un relleno de ácido hialurónico reticulado (AHR) de 30 mg/ml desarrollado con el objetivo de optimizar los resultados de esta área facial tan dinámica. &#13;
&#13;
Objetivos: evaluar la seguridad y eficacia de Cientific Hyaluronic Facial Implant 30® (CH30), compuesto por AHR 30 mg/ml, para la corrección de SNL de moderados a severos. &#13;
&#13;
Materiales y métodos: estudio clínico multicéntrico, prospectivo, de 12 meses de duración, que incluyó 64 pacientes hombres y mujeres de entre 30 y 75 años con SNL de moderados a graves tratados en ambos SNL con CH30 para equilibrar la asimetría hasta lograr una corrección óptima. Las valoraciones de la eficacia por parte de evaluadores incluyeron el análisis de la gravedad de los SNL utilizando la Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS) y la mejora con la Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS). La seguridad se registró durante todo el estudio en función de los controles en cada cita y la comunicación de los eventos adversos por parte de los pacientes. &#13;
Resultados: durante los 12 meses de seguimiento no se observaron eventos adversos. En el 100% de los casos, la corrección del defecto, la duración y la satisfacción fueron calificadas por los pacientes y los médicos con puntuaciones de “mejoradas” a “muy mejoradas”, observándose una disminución del efecto muy lento a los 12 meses. &#13;
&#13;
Conclusiones: el uso del AHR para el tratamiento de los SNL es una de las opciones más efectivas y seguras en la medicina estética actual. Su capacidad para restaurar el volumen, suavizar las arrugas y mejorar la calidad de la piel lo convierten en una herramienta clave para el rejuvenecimiento facial. La durabilidad de sus resultados, combinada con su baja tasa de complicaciones, hace que el AHR sea ampliamente recomendado para los pacientes que buscan una mejora estética natural y de larga duración, convirtiéndose en una de las intervenciones más populares en la medicina estética moderna.</text>
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                <text>Claudio Dachevsky: Médico Cirujano Plástico, Director General, Clínica Lipo Cirugía Plástica, San Pablo, Brasil</text>
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                <text>I.  Russell-Goldman E, Murphy GF. The pathobiology of skin aging. New insights into an old dilemma.&#13;
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&#13;
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