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                <text>En el ATTD 2025 los ejes fueron la identificación del riesgo de desarrollar diabetes tipo 1, los avances de la insulina inhalada y la investigación de insulinas sensibles a la glucosa, entre otros temas.</text>
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&#13;
- Novo Pereiraa I, Hassan H. Impact of botulinum toxin for facial aesthetics on psychological well-being and quality of life: Evidence-based review. PRRAS 2020;75(12).</text>
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                <text>Review analyzing the impact of Botox injections on psychological well-being and quality of life.</text>
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              <elementText elementTextId="314">
                <text>- Novo Pereiraa I, Hassan H. Impact of botulinum toxin for facial aesthetics on psychological well-being and quality of life: Evidence-based review. PRRAS 2020;75(12).</text>
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        <name>Import Velez</name>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/acido-hialuronico-facial/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/acido-hialuronico-facial/&lt;/a&gt;</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Estudio de la seguridad y eficacia del ácido hialurónico reticulado 30 mg/ml para relleno facial</text>
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                <text>Introducción: el envejecimiento es un proceso multifactorial que afecta tanto la funcionalidad como la estética del cuerpo, incluida la piel, influido por factores intrínsecos (genética) y extrínsecos (ambiente). Los materiales de relleno, especialmente los producidos a base de ácido hialurónico (AH), son los más elegidos en procedimientos estéticos por su eficacia, seguridad y&#13;
facilidad de uso. En el tercio medio facial, los signos más visibles del envejecimiento, como las arrugas y los surcos, suelen tratarse con AH reticulado (AHR), reconocido mundialmente por su capacidad de corregir pliegues&#13;
y restaurar el volumen. Su reabsorción depende del tiempo y de los factores individuales y ambientales, ofreciendo resultados duraderos y reduciendo&#13;
complicaciones en comparación con otros métodos.&#13;
&#13;
Objetivos: comprobar la eficacia y seguridad de Cientific Hyaluronic Facial Implant 30® como relleno en varias áreas del rostro y su permanencia en el tiempo.&#13;
&#13;
Materiales y métodos: estudio observacional, longitudinal, multicéntrico y prospectivo que incluyó 55 pacientes, de entre 23 y 78 años, con un promedio de&#13;
45 años, el 84% era mujer (46) y el 16% hombre (9). Los pacientes pertenecían del tipo I al IV de la clasificación de Fitzpatrick. El estudio se realizó entre enero de 2022 y abril de 2023. Las zonas tratadas fueron: surcos nasolabiales, aumento y perfilado de labios, arrugas superiores del labio y pómulos. Se utilizó ácido hialurónico reticulado (AHR) 30 mg/ml (Cientific Hyaluronic Facial Implant 30®, CH30) para relleno facial.&#13;
&#13;
Resultados: la duración del AHR bifásico utilizado en promedio fue de hasta 8 meses con la posibilidad de extenderse a un año con las reaplicaciones correspondientes. La duración de estos efectos también dependió de la edad y el estado de la piel de los pacientes, como así también de algunos hábitos como la exposición al sol o el consumo de tabaco.&#13;
&#13;
Conclusiones: Cientific Hyaluronic Facial Implant 30® es un producto seguro. Los efectos adversos remitieron dentro de los 7 días en el 97% de los casos y en el resto dentro de los 14 días. En cuanto a su eficacia como relleno, se comprobó que su duración promedio es de hasta 8 meses en el sitio del implante, la cual depende de la edad del paciente y del estado de su piel.</text>
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                <text>- Claudio Dachevsky, Médico Cirujano Plástico, Director General, Clínica Lipo Cirugía Plástica, San Pablo, Brasil</text>
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                <text>&lt;a href="https://doi.org/10.47196/0591"&gt;https://doi.org/10.47196/0591&lt;/a&gt;</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>Lip volumization with cross-linked hyaluronic acid 18 mg/ml. Efficacy and safety in 102 treated patients</text>
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                <text>Introduction: beauty trends have increased the demand for aesthetic procedures, especially the use of hyaluronic acid (HA), to rejuvenate the face and enhance lips. This safe and effective treatment hydrates, fills wrinkles, and restores volume to different areas of the face. HA is obtained from non-animal sources, is non-immunogenic, and possesses antioxidant properties. The perioral region, key to facial aging, is highly sought after for correcting wrinkles, folds, and the loss of definition caused by factors such as age, sun exposure, and lifestyle habits. Cross-linked hyaluronic acid (HRA) is an ideal option for restoring volume to this area.&#13;
&#13;
Objectives: to evaluate the safety, efficacy and adverse effects of using HRA 18 mg/ml as a lip filler. &#13;
&#13;
Materials and methods: a prospective clinical study included 102 patients (81 women and 21 men), aged 25–65, who required lip volumization and received Cientific Hyaluronic Facial Implant 18® (HRA 18 mg/ml). Treatment efficacy was assessed using the Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS). Initial lip volume and perioral wrinkle severity were assessed using the photonumeric scales MERZ (Merz Lip Fullness Scale, MLFS) and Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS), respectively. Safety was determined by analyzing local reactions at the injection site and the occurrence of adverse events. The product was administered at a dose of up to 1 ml per half of the lip in an initial application (T0), with follow-ups at 1, 3, and 8 months. If necessary, a single reapplication was performed during these follow-ups. Treatment efficacy was assessed at a final follow-up at 12 months. &#13;
&#13;
Results: adverse effects were mild, of immediate onset, common for this type of treatment, which resolved without the need for special treatment. The volumizing effect of HRA 18 mg/ml was effective in 98% of treated patients, with a gradual decrease after 12 months. A significant improvement in lip hydration and firmness was observed. &#13;
Conclusions: HRA 18 mg/ml is a safe and effective treatment as a dermal filler in lips, with high volume retention and lasting up to 12 months. Patients and professionals experienced high satisfaction, and improvements in skin firmness and elasticity were observed. The results support HRA as a viable and beneficial option in aesthetic medicine.</text>
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                <text>Claudio Dachevsky</text>
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            <description>A point or period of time associated with an event in the lifecycle of the resource</description>
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                <text>12/05/2025</text>
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                <text>&lt;a href="https://doi.org/10.47196/0595"&gt;https://doi.org/10.47196/0595&lt;/a&gt;</text>
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        <name>hyaluronic acid</name>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/hidroxiapatita-calcio/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/hidroxiapatita-calcio/&lt;/a&gt;</text>
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        <name>Dublin Core</name>
        <description>The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/.</description>
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                <text>Evaluación de la aplicación de la hidroxiapatita de calcio 80 mg/ml  para el tratamiento de los surcos nasolabiales. Análisis de durabilidad, seguridad y eficacia a 12 meses</text>
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            <description>An account of the resource</description>
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                <text>Introducción: el envejecimiento cutáneo implica la fragmentación del colágeno, lo cual afecta la matriz extracelular y acelera el deterioro. El fotoenvejecimiento, causado por la radiación ultravioleta, motiva a los pacientes a buscar tratamientos correctivos. La hidroxiapatita&#13;
de calcio (CaHA) es un relleno biocompatible que estimula la&#13;
producción de colágeno, y brinda resultados seguros y duraderos&#13;
con una baja tasa de complicaciones. La corrección del surco&#13;
nasolabial (SNL) es clave en la estética facial, y la CaHA demostró&#13;
ser eficaz para mejorar la apariencia y rejuvenecer el rostro.&#13;
&#13;
Objetivos: demostrar la eficacia y la seguridad de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de SNL de leves a moderados.&#13;
&#13;
Materiales y métodos: estudio clínico multicéntrico, prospectivo, abierto y longitudinal que incluyó 122 pacientes de ambos sexos,&#13;
de entre 35 y 65 años, con surcos nasolabiales (SNL) de leves&#13;
a moderados. Se aplicó un máximo de 1 ml de relleno de CaHA por surco, con la posibilidad de una reaplicación a los 9 meses en casos seleccionados. Se evaluaron parámetros clínicos de eficacia, seguridad y duración del efecto con escalas validadas en los puntos temporales al inicio (basal), y a los 3, 6, 9 y 12 meses. Para la valoración inicial de los pacientes se utilizó la escala de Lemperle,&#13;
y las mejoras se evaluaron también con esta escala, y con la Global&#13;
Aesthetic Improvement Scale (GAIS) y fotografíasde cada control.&#13;
Resultados: el estudio confirmó la seguridad y eficacia de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de los SNL, con leves eventos adversos como dolor, eritema, edema y equimosis, todos transitorios y que se resolvieron espontáneamente. A los 12 meses, la mayoría de los pacientes mantuvo resultados&#13;
satisfactorios, con una alta tasa de mejoría según la escala de GAIS. Solo dos pacientes fueron evaluados fuera del protocolo por asimetrías y uno requirió corrección. El 100% de los participantes asistió a los controles establecidos lo que evidenció la adherencia&#13;
al estudio y la estabilidad del tratamiento.&#13;
&#13;
Conclusiones: Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) demostró ser un tratamiento eficaz y seguro para la corrección de los SNL de leves a moderados. En ciertos pacientes, la reaplicación a los 9 meses optimizó la duración del efecto.</text>
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                <text>Ivanna Laura Salerno, Médica Cirujana Plástica, Directora del Centro Dra. Ivanna Salerno, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0004-5430-5683"&gt;https://orcid.org/0009-0004-5430-5683&lt;/a&gt;; Claudio Dachevsky, Médico Cirujano Plástico, Director General, Clínica Lipo Cirugía Plástica, San Pablo, Brasil, ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0006-5400-0585"&gt;https://orcid.org/0009-0006-5400-0585&lt;/a&gt;</text>
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                <text> I. Shin   J-W,   Kwon   S-H,   Choi   J-Y,   et   al.   Molecular   mechanisms of dermal aging and antiaging approaches. Int J Mol Sci 2019;20(9). doi: 10.3390/ijms20092126.&#13;
II.      Han  A,  Chien  AL,  Kang  S. Photoaging.  Dermatol  Clin 2014;32(3). doi: 10.1016/j.det.2014.03.015. &#13;
III.       Sánchez-Carpintero   I,   Candelas   D,   Ruiz-Rodríguez   R.    Materiales    de    relleno:    tipos,    indicaciones    y    complicaciones. Actas Dermo-Sifiliográficas 2010;101(5). doi: 10.1016/j.ad.2010.01.004. &#13;
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                <text>Evaluation of 80 mg/ml calcium hydroxyapatite in the treatment of nasolabial folds. Analysis of durability, safety, and efficacy at 12 months</text>
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                <text>Introduction: skin   aging   involves   collagen   fragmentation,   which   affects   the   extracellular  matrix  and  accelerates  deterioration.  Photoaging,  caused  by  ultraviolet    radiation,  motivates  patients  to  seek  corrective  treatments.  Calcium  hydroxyapatite  (CaHA) is a biocompatible filler that stimulates collagen production and provides safe and long-lasting results with a low complication rate. Correction of the nasolabial fold (NLF) is key to facial aesthetics, and CaHA has been shown to be effective in improving appearance and rejuvenating the face.&#13;
&#13;
Objectives: demonstrate the efficacy and safety of Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) for the correction of mild to moderate NLF.1&#13;
&#13;
Materials and methods: a multicenter, prospective, open-label, longitudinal clinical study included 122 patients of both sexes (35–65 years old) with mild to moderate nasolabial folds (NLF). A maximum of 1 ml of CaHA filler was applied per fold, with the possibility of reapplication after 9 months in selected cases clinical parameters of  efficacy,  safety,  and  duration  of  effect  were  assessed  using  validated  scales  at  baseline and at 3, 6, 9, and 12 months. The Lemperle scale was used for the initial patient assessment, and improvements were also assessed using this scale and the Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) and photographs of each follow-up.&#13;
&#13;
Results:  the  study  confirmed  the  safety  and  efficacy  of  Cientific  Permanent  Facial  Implant II® (CaHA 80 mg/ml) for the correction of NLF, with mild adverse events such as pain, erythema, edema and ecchymosis, all transient and resolved spontaneously. At 12 months, the majority of patients maintained satisfactory results, with a high rate of improvement according to the GAIS scale. Only two patients were evaluated outside the protocol for asymmetries, and only one required correction. All participants attended the established follow-up visits, demonstrating adherence to the study and stability of the treatment.&#13;
&#13;
Conclusions: Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) was shown to  be  an  effective  and  safe  treatment  for  the  correction  of  mild  to  moderate  NLF.  Reapplication after 9 months optimizes the duration of the effect in certain patients</text>
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                <text>Ivanna Laura Salerno, Plastic Surgeon, Director of the Dr. Ivanna Salerno Center, City of Buenos Aires, Argentina. ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0004-5430-5683"&gt;https://orcid.org/0009-0004-5430-5683&lt;/a&gt; Claudio Dachevsky, Plastic Surgeon, General Manager, Lipo Plastic Surgery Clinic, São Paulo, Brazil. ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0006-5400-0585"&gt;https://orcid.org/0009-0006-5400-0585&lt;/a&gt;</text>
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            <name>Source</name>
            <description>A related resource from which the described resource is derived</description>
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                <text>Cientific Permanent Facial Implant II® </text>
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                <text>Lugones Editorial</text>
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                <text>26/05/2025</text>
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                <text>&lt;a href="https://doi.org/10.47196/0596"&gt;https://doi.org/10.47196/0596&lt;/a&gt;</text>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/dermatologia/acido-hialuronico-gluteos/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/dermatologia/acido-hialuronico-gluteos/&lt;/a&gt;</text>
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        <name>Dublin Core</name>
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                <text>Estudio prospectivo y longitudinal sobre la seguridad y eficacia del ácido hialurónico reticulado HGP 30 para el aumento de glúteos y la corrección de depresiones celulíticas: análisis de 105 pacientes</text>
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                <text>Introducción: el aumento de glúteos con rellenos de ácido hialurónico reticulado (AHR) es una alternativa mínimamente invasiva a los implantes quirúrgicos. Hyaluromax GP30 Great Projection® (HGP 30), también comercializado como Cientific Hyaluronic GPHA 30® o Estrianon Hyaluronic Implant 30® es un AHR desarrollado para el aumento de volumen del contorno corporal, inyectable, biocompatible, biodegradable, de origen no animal, con una concentración de 30 mg/ml. &#13;
&#13;
Objetivos: evaluar la eficacia y la seguridad del relleno para la restauración del volumen, la remodelación de los glúteos y la corrección de las depresiones celulíticas a través de métodos cuantitativos, cualitativos y la satisfacción del paciente. &#13;
&#13;
Materiales y métodos: estudio prospectivo, longitudinal y abierto realizado en una clínica estética de Brasil. Se incluyeron 105 pacientes adultos sanos de ambos sexos, de 21 a 55 años, que recibieron Hyaluromax GP30® (HGP 30) con seguimiento durante 12 meses. Los criterios principales incluyeron mejoría estética (Global Aesthetic Improvement Scale, GAIS), mediciones antropométricas (circunferencia, proyección), escala de gravedad de celulitis (Cellulite Severity Scale, CSS) y registro de eventos adversos. &#13;
&#13;
Resultados: circunferencia media +4,5 cm a 6 meses (p &lt;0,001) meses (p &lt;0,01). Proyección: +2,8cm a 6 meses, +1,5 cm a 12 mostró mejoría de la cellulitis a los 6 meses y el 70% a los 12 meses. GAIS: el 94% mejorado a los 6 meses, el 80% a los 12 meses. El 40% recibió retoque planificado. No hubo eventos adversos graves.&#13;
&#13;
Conclusiones: Hyaluromax GP30® (HGP 30)demostró ser una opción segura y eficaz para el aumento de glúteos no quirúrgico y para la corrección de las depresiones celulíticas, con alta satisfacción y mínima tasa de complicaciones.</text>
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                <text>Por el Dr. Altair Menosso da Costa Filho, Médico Director de Med Menosso Clínica Médica, Brasil</text>
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                <text>Lic. María Fernanda Cristoforetti, Editora de Lugones Editorial</text>
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                <text>&lt;a href="https://search.crossref.org/?from_ui=&amp;amp;q=+Crosslinked+hyaluronic+acid+for+buttocks"&gt;https://doi.org/10.47196/0598&lt;/a&gt;</text>
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        <name>EtiquetasÁcido hialurónico reticulado</name>
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        <name>Glúteos</name>
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        <name>Implantes de ácido hiualurónico</name>
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        <name>Relleno inyectable</name>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/diabetes/wegovy-obesidad/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/diabetes/wegovy-obesidad/&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Wegovy®: redefiniendo la historia de la obesidad</text>
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                <text>Novo Nordisk presentará en Argentina su nuevo tratamiento para la obesidad, Wegovy® (semaglutida 2,4 mg), durante el encuentro virtual “Wegovy®: redefiniendo la historia de la obesidad”, que se realizará el 14 de octubre de 2025 a las 19 h.</text>
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                <text>Dra. Mónica Katz, médica especialista en Nutrición, Directora de la Diplomatura en Obesidad de la Universidad Favaloro y referente nacional en obesidad y nutrición clínica.&#13;
Dra. Almudena Castro Conde, médica cardióloga, Jefa de la Unidad de Rehabilitación Cardíaca del Hospital Universitario La Paz (Madrid, España) y Coordinadora del Grupo de trabajo Diabetes y Obesidad de la Sociedad Española de Cardiología.</text>
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                <text>- Novoenred&#13;
- Información de producto Wegovy. Certificado N° 59.900</text>
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