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                <text>Enzymatic debridement consists of the progressive elimination of denatured or necrotic tissue from wounds carried out by topically applied enzymes.</text>
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                <text>Interview with Dr. Santiago L. Laborde (M. N. 86,746), Specialist in Plastic and Reconstructive Surgery, J. P. Garrahan National Pediatric Hospital and Quemados Hospital (CABA).&#13;
&#13;
Lic. María Fernanda Cristoforetti, Editor of Lugones Editorial</text>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/hidroxiapatita-calcio/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/hidroxiapatita-calcio/&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Evaluación de la aplicación de la hidroxiapatita de calcio 80 mg/ml  para el tratamiento de los surcos nasolabiales. Análisis de durabilidad, seguridad y eficacia a 12 meses</text>
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                <text>Introducción: el envejecimiento cutáneo implica la fragmentación del colágeno, lo cual afecta la matriz extracelular y acelera el deterioro. El fotoenvejecimiento, causado por la radiación ultravioleta, motiva a los pacientes a buscar tratamientos correctivos. La hidroxiapatita&#13;
de calcio (CaHA) es un relleno biocompatible que estimula la&#13;
producción de colágeno, y brinda resultados seguros y duraderos&#13;
con una baja tasa de complicaciones. La corrección del surco&#13;
nasolabial (SNL) es clave en la estética facial, y la CaHA demostró&#13;
ser eficaz para mejorar la apariencia y rejuvenecer el rostro.&#13;
&#13;
Objetivos: demostrar la eficacia y la seguridad de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de SNL de leves a moderados.&#13;
&#13;
Materiales y métodos: estudio clínico multicéntrico, prospectivo, abierto y longitudinal que incluyó 122 pacientes de ambos sexos,&#13;
de entre 35 y 65 años, con surcos nasolabiales (SNL) de leves&#13;
a moderados. Se aplicó un máximo de 1 ml de relleno de CaHA por surco, con la posibilidad de una reaplicación a los 9 meses en casos seleccionados. Se evaluaron parámetros clínicos de eficacia, seguridad y duración del efecto con escalas validadas en los puntos temporales al inicio (basal), y a los 3, 6, 9 y 12 meses. Para la valoración inicial de los pacientes se utilizó la escala de Lemperle,&#13;
y las mejoras se evaluaron también con esta escala, y con la Global&#13;
Aesthetic Improvement Scale (GAIS) y fotografíasde cada control.&#13;
Resultados: el estudio confirmó la seguridad y eficacia de Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) para la corrección de los SNL, con leves eventos adversos como dolor, eritema, edema y equimosis, todos transitorios y que se resolvieron espontáneamente. A los 12 meses, la mayoría de los pacientes mantuvo resultados&#13;
satisfactorios, con una alta tasa de mejoría según la escala de GAIS. Solo dos pacientes fueron evaluados fuera del protocolo por asimetrías y uno requirió corrección. El 100% de los participantes asistió a los controles establecidos lo que evidenció la adherencia&#13;
al estudio y la estabilidad del tratamiento.&#13;
&#13;
Conclusiones: Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) demostró ser un tratamiento eficaz y seguro para la corrección de los SNL de leves a moderados. En ciertos pacientes, la reaplicación a los 9 meses optimizó la duración del efecto.</text>
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                <text>Ivanna Laura Salerno, Médica Cirujana Plástica, Directora del Centro Dra. Ivanna Salerno, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0004-5430-5683"&gt;https://orcid.org/0009-0004-5430-5683&lt;/a&gt;; Claudio Dachevsky, Médico Cirujano Plástico, Director General, Clínica Lipo Cirugía Plástica, San Pablo, Brasil, ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0006-5400-0585"&gt;https://orcid.org/0009-0006-5400-0585&lt;/a&gt;</text>
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                <text> I. Shin   J-W,   Kwon   S-H,   Choi   J-Y,   et   al.   Molecular   mechanisms of dermal aging and antiaging approaches. Int J Mol Sci 2019;20(9). doi: 10.3390/ijms20092126.&#13;
II.      Han  A,  Chien  AL,  Kang  S. Photoaging.  Dermatol  Clin 2014;32(3). doi: 10.1016/j.det.2014.03.015. &#13;
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IV.     Berlin A, Cohen JL, Goldberg DJ. Calcium hydroxylapatite for  facial  rejuvenation.  Semin  Cutan  Med  Surg.  2006  Sep;25(3):132-7. doi: 10.1016/j.sder.2006.06.005.&#13;
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                <text>Eficacia, seguridad y duración del efecto de CHFI18 para la corrección de arrugas finas faciales: estudio clínico prospectivo en 105 pacientes</text>
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                <text>Introducción: la corrección mínimamente invasiva de arrugas finas representa una de las principales demandas en la medicina estética. Los rellenos dérmicos a base de ácido hialurónico (AH) ofrecen una alternativa segura y eficaz para mejorar la calidad de la piel y atenuar los signos del envejecimiento, manteniendo resultados naturales y reversibles. &#13;
&#13;
Objetivos: evaluar la eficacia, seguridad, satisfacción y duración del efecto del gel de AH reticulado (AHR 18 mg/ml) Cientific Hyaluronic Facial Implant 18® (CHFI18®) en pacientes con arrugas finas faciales. &#13;
&#13;
Materiales y métodos: se realizó un estudio prospectivo y abierto que incluyó 105 pacientes adultos (de entre 35 y 60 años) con arrugas finas en el rostro, el cuello y el escote, usando como relleno dérmico CHFI18® (ARH 18 mg/ml). La eficacia se evaluó mediante la Wrinkle Severity Rating Scale (WSRS) y la Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS), la satisfacción con escala de Likert (1-5) y la seguridad mediante el registro de eventos adversos. Los controles se efectuaron a los 30, 90, 180 y 360 días. Resultados: todos los pacientes completaron el seguimiento de 12 meses. Se observó una reducción significativa del puntaje de la WSRS desde el valor basal hasta el día 360 (p≤0,001). El 91 % mostró mejoría ≥1 punto a los 30 días, mientras que el 58% mantuvo la mejoría al año. El 89% de los médicos y el 85% de los pacientes reportaron mejoría estética (GAIS ≥ “mejorado”) a los 90 días. La satisfacción media fue ≥4 puntos hasta los 180 días. Los eventos adversos fueron leves y transitorios, sin complicaciones graves. &#13;
&#13;
Conclusiones: Cientific Hyaluronic Facial Implant 18® (CHFI18®) demostró ser eficaz, seguro y bien tolerado para el tratamiento de las arrugas finas del rostro, el cuello y el escote, con resultados naturales, duraderos y con un alto nivel de satisfacción.</text>
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                <text>Ivanna Laura Salerno, Médica Dermatóloga, Centro de Dermatología Estética (M.N. 123.982). ORCID: &lt;a&gt;https://orcid. org/0009-0004-5430-5683&lt;/a&gt;</text>
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                <text>&lt;a href="https://doi.org/10.47196/0603"&gt;https://doi.org/10.47196/0603&lt;/a&gt;</text>
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        <name>arrugas finas</name>
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        <name>aumento de tejidos blandos</name>
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        <name>eficacia clínica</name>
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        <name>Rejuvenecimiento facial</name>
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        <name>relleno de ácido hialurónico</name>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/hidroxiapatita-calcio/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/novedades/dermatologia/hidroxiapatita-calcio/&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Evaluation of 80 mg/ml calcium hydroxyapatite in the treatment of nasolabial folds. Analysis of durability, safety, and efficacy at 12 months</text>
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                <text>Introduction: skin   aging   involves   collagen   fragmentation,   which   affects   the   extracellular  matrix  and  accelerates  deterioration.  Photoaging,  caused  by  ultraviolet    radiation,  motivates  patients  to  seek  corrective  treatments.  Calcium  hydroxyapatite  (CaHA) is a biocompatible filler that stimulates collagen production and provides safe and long-lasting results with a low complication rate. Correction of the nasolabial fold (NLF) is key to facial aesthetics, and CaHA has been shown to be effective in improving appearance and rejuvenating the face.&#13;
&#13;
Objectives: demonstrate the efficacy and safety of Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) for the correction of mild to moderate NLF.1&#13;
&#13;
Materials and methods: a multicenter, prospective, open-label, longitudinal clinical study included 122 patients of both sexes (35–65 years old) with mild to moderate nasolabial folds (NLF). A maximum of 1 ml of CaHA filler was applied per fold, with the possibility of reapplication after 9 months in selected cases clinical parameters of  efficacy,  safety,  and  duration  of  effect  were  assessed  using  validated  scales  at  baseline and at 3, 6, 9, and 12 months. The Lemperle scale was used for the initial patient assessment, and improvements were also assessed using this scale and the Global Aesthetic Improvement Scale (GAIS) and photographs of each follow-up.&#13;
&#13;
Results:  the  study  confirmed  the  safety  and  efficacy  of  Cientific  Permanent  Facial  Implant II® (CaHA 80 mg/ml) for the correction of NLF, with mild adverse events such as pain, erythema, edema and ecchymosis, all transient and resolved spontaneously. At 12 months, the majority of patients maintained satisfactory results, with a high rate of improvement according to the GAIS scale. Only two patients were evaluated outside the protocol for asymmetries, and only one required correction. All participants attended the established follow-up visits, demonstrating adherence to the study and stability of the treatment.&#13;
&#13;
Conclusions: Cientific Permanent Facial Implant II® (CaHA 80 mg/ml) was shown to  be  an  effective  and  safe  treatment  for  the  correction  of  mild  to  moderate  NLF.  Reapplication after 9 months optimizes the duration of the effect in certain patients</text>
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                <text>Ivanna Laura Salerno, Plastic Surgeon, Director of the Dr. Ivanna Salerno Center, City of Buenos Aires, Argentina. ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0004-5430-5683"&gt;https://orcid.org/0009-0004-5430-5683&lt;/a&gt; Claudio Dachevsky, Plastic Surgeon, General Manager, Lipo Plastic Surgery Clinic, São Paulo, Brazil. ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0006-5400-0585"&gt;https://orcid.org/0009-0006-5400-0585&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Cientific Permanent Facial Implant II® </text>
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              <text>&lt;a href="https://lugoneseditorial.com.ar/dermatologia/acido-hialuronico-hsbl32/"&gt;https://lugoneseditorial.com.ar/dermatologia/acido-hialuronico-hsbl32/&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Ensayo clínico prospectivo multicéntrico para evaluar la eficacia, seguridad y duración clínica de HSBL32 mediante técnica BAP en el rostro y el cuello</text>
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                <text>Introducción: la biorremodelación cutánea con complejos híbridos de ácido hialurónico (AH) no reticulado de alto peso molecular representa un avance significativo en medicina estética, orientada a mejorar la calidad global de la piel más allá del efecto volumétrico. Hyaluromax Skin Builder L® (HSBL®) es un gel inyectable de AH no reticulado (32 mg/ml) con lidocaína, indicado para restaurar la hidratación profunda, la elasticidad y la turgencia de la piel.&#13;
Objetivos: evaluar la eficacia, seguridad y duración del efecto del gel de AH no reticulado (32 mg/ml) Hyaluromax Skin Builder L® (HSBL32®) aplicado mediante técnica bio aesthetic points (BAP) en el rostro (5 puntos) y el cuello (10 puntos) en pacientes con signos de envejecimiento cutáneo.&#13;
Materiales y métodos: ensayo clínico prospectivo multicéntrico, abierto, que incluyó 107 pacientes (103 completaron el estudio), tratados en dos sesiones (día 0 y día 30) y seguidos durante 180 días. La eficacia se evaluó mediante es-calas validadas (GAIS, FACE-Q Skin Quality Module , WSRS) y análisis fotográfico estandarizado.&#13;
Resultados: se observó una mejoría estadísticamente significativa en todos los parámetros de calidad cutánea a los 90 y 180 días (p&lt;0,05). El 92% de los pacientes presentó una mejoría clínica relevante según GAIS. Los eventos adversos fueron leves, transitorios y autolimitados.&#13;
Conclusiones: Hyaluromax Skin Builder L® (HSBL32®) demostró ser una opción eficaz, segura y bien tolerada para la biorremodelación del rostro y el cuello, con mejoras sostenidas en la calidad de la piel y un alto grado de satisfacción por parte de los pacientes </text>
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                <text>Ivanna Laura Salerno: Médica Dermatóloga, Directora del Centro Dra. Ivanna Salerno (M.N. 123.982). ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0004-5430-5683"&gt;https:// orcid.org/0009-0004-5430-5683&lt;/a&gt; &lt;br /&gt;&lt;br /&gt;María Florencia Bove: Médica Estética y Lic. en Nutrición&lt;br /&gt;(M.N. 553221), Directora de Red Fusión (M.P. 1074). ORCID: &lt;a href="https://orcid.org/0009-0004-2467-9932"&gt;https://orcid.org/0009-0004-2467-9932&lt;/a&gt;</text>
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                <text>Lic. María Fernanda Cristoforetti, Editora de Lugones Editorial</text>
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                <text>En el ATTD 2025 los ejes fueron la identificación del riesgo de desarrollar diabetes tipo 1, los avances de la insulina inhalada y la investigación de insulinas sensibles a la glucosa, entre otros temas.</text>
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                <text>I. Carlson AL, et al. Flash glucose monitoring in type 2 patients managed with basal insulin in USA. BMJ Open Diabetes Res Care 2022;10(1):e002590.&#13;
&#13;
II. Guerci B, et al. Important decrease in hospitalizations for acute diabetes events following FreeStyle Libre system initiation in people with type 2 diabetes on basal insulin therapy in France. Diabetes Technol Ther 2023 Jan;25(1):20-30.&#13;
&#13;
III. Miller E, et al. FreeStyle Libre improves HbA1c in people receiving GLP-1 therapy for type 2 diabetes. ATTD Conference, March 6-9, 2024, Florence, Italy.&#13;
&#13;
IV.  Wright E, et al. Initiating GLP-1 therapy in combination with FreeStyle Libre provides greater benefit compared to GLP-1 alone. ATTD Conference, March 6-9, 2024, Florence, Italy.&#13;
&#13;
V. Choe HG, et al. Effects of patient-driven lifestyle modification using intermittently scanned continuous glucose monitoring in patients with type 2 diabetes. Results from the randomized open-label PDF study. Diabetes Care 2022;45(10):2224-2230.</text>
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&#13;
Interview with Dr. Amadeo Esposto (M.N. 13891), Infectious Diseases Doctor, senior specialist in Internal Medicine, former head of the Infectious Diseases Service, San Martín de La Plata General Hospital.</text>
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                  <text>Página web: https://www.lugoneseditorial.com.ar/novedades/estudio-prospectivo-evaluacion-de-la-eficacia-y-longevidad-del-acido-hialuronico-reticulado-en-relleno-de-surcos-nasolabiales/</text>
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                <text>En la 17º Conferencia Internacional del ATTD 2024 los temas centrales fueron el diagnóstico de diabetes tipo 1 en etapas preclínicas y los aportes de la tecnología en diabetes tipo 2. Además, el rol de la inteligencia artificial en las nuevas opciones de monitoreo.</text>
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                <text>I. Martens T, et al. Effect of continuous glucose monitoring on glycemic control in patients with type 2 diabetes treated with basal insulin. A randomized clinical trial. JAMA 2021;325(22):2262-2272.&#13;
&#13;
II, Carlson AL, et al. Flash glucose monitoring in type 2 patients managed with basal insulin in USA. BMJ Open Diabetes Res Care 2022;10(1):e002590.&#13;
&#13;
III. Guerci B, et al. Important decrease in hospitalizations for acute diabetes events following FreeStyle Libre system initiation in people with type 2 diabetes on basal insulin therapy in France. Diabetes Technol Ther 2023 Jan;25(1):20-30.&#13;
&#13;
IV. Miller E, et al. FreeStyle Libre improves HbA1c in people receiving GLP-1 therapy for type 2 diabetes. ATTD Conference, March 6-9, 2024, Florence, Italy.&#13;
&#13;
V. Wright E, et al. Initiating GLP-1 therapy in combination with FreeStyle Libre provides greater benefit compared to GLP-1 alone. ATTD Conference, March 6-9, 2024, Florence, Italy.&#13;
&#13;
VI. Choe HG, et al. Effects of patient-driven lifestyle modification using intermittently scanned continuous glucose monitoring in patients with type 2 diabetes. Results from the randomized open-label PDF study. Diabetes Care 2022;45(10):2224-2230.</text>
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                <text>Para las personas con diabetes, las vacunas son herramientas preventivas de gran valor ante las infecciones. La importancia de difundir el valor de la inmunización.&#13;
&#13;
Entrevista con el Dr. Amadeo Esposto (M.N. 13891), Médico Infectólogo, especialista jerarquizado en Medicina Interna, exjefe del Servicio de Infectología, Hospital General San Martín de La Plata.</text>
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